- Mimrylo獲批用於現有療法和頻繁放血治療仍無法得到充分控制的成年真性紅細胞增多症患者。
- 在納入293名患者的VERIFY 3期試驗中，Mimrylo治療組76.9%的患者在評估期間無需放血，而安慰劑組為32.9%。
- 最常見的不良反應為注射部位反應和貧血；武田美國製藥獲得了該項批准。
引述
“今日Mimrylo獲批，帶來了一個全新的同類首創治療選擇，有望切實減輕患者負擔。”
Mimrylo獲批，為真性紅細胞增多症開啟首個模擬鐵調素療法選擇
FDA · 11 小時前
“今日Mimrylo獲批，帶來了一個全新的同類首創治療選擇，有望切實減輕患者負擔。”