- FDA批准了強生醫療科技（MedTech）的裝置雙能量 THERMOCOOL SMARTTOUCH，該裝置整合了射頻和脈衝電場能量，用於心臟消融手術。
- 歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會（CHMP）建議擴大 TECVAYLI (teclistamab) 的適應症，將其與 daratumumab 聯合用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤成年患者。
- 3期研究資料表明，與傳統療法相比，TECVAYLI 和 daratumumab 的聯合療法顯著改善了患者的無進展生存期和總生存期。
強生心臟消融裝置獲得FDA批准，多發性骨髓瘤療法獲EMA積極建議
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