
- 艾伯维向欧洲药品管理局提交申请,寻求批准Skyrizi用于中重度活动性克罗恩病成人患者的皮下诱导治疗。
- 若获批,欧洲患者可选择皮下注射或静脉输注进行Skyrizi诱导治疗,随后每八周接受一次皮下维持剂量。
- 该申请获得全球3期AFFIRM试验支持,该试验评估了皮下risankizumab诱导治疗相较安慰剂的效果。
引述
“此次申请以支持SKYRIZI的日益丰富证据为基础,体现了我们推进治疗方法的努力,这些方法可能帮助患者实现重要的临床和内镜治疗结局。”

“此次申请以支持SKYRIZI的日益丰富证据为基础,体现了我们推进治疗方法的努力,这些方法可能帮助患者实现重要的临床和内镜治疗结局。”— Roopal Thakkar,医学博士