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Oncobiologics获FDA批准后筹备LYTENAVA上市

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Oncobiologics获FDA批准后筹备LYTENAVA上市
  • LYTENAVA是美国唯一获美国食品药品监督管理局批准、用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的眼科贝伐珠单抗制剂,管理层正为今年晚些时候的上市筹备商业、报销、供应和医学事务能力。
  • Oncobiologics的目标是上市后首年营收达到5,000万至7,500万美元,到2030年美国年度峰值销售额超过5亿美元,每瓶批发采购成本低于$500。
  • 截至6月30日,公司报告调整后单季净亏损1,090万美元,现金为1,120万美元;后续发行预计将带来约5,110万美元净募集资金。
  • 上市计划包括约30名面向客户的商业岗位招聘及20名现场报销人员,预计将于2027年4月获得永久J-code。

引述

“具有变革意义的成就”— Bob Jahr
“略低于3亿美元”— Bob Jahr

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