- Mimrylo获批用于现有疗法和频繁放血治疗仍无法得到充分控制的成年真性红细胞增多症患者。
- 在纳入293名患者的VERIFY 3期试验中，Mimrylo治疗组76.9%的患者在评估期间无需放血，而安慰剂组为32.9%。
- 最常见的不良反应为注射部位反应和贫血；武田美国制药获得了该项批准。
引述
“今日Mimrylo获批，带来了一个全新的同类首创治疗选择，有望切实减轻患者负担。”
Mimrylo获批，为真性红细胞增多症开启首个模拟铁调素疗法选择
FDA · 11小时前
“今日Mimrylo获批，带来了一个全新的同类首创治疗选择，有望切实减轻患者负担。”