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FDA授权自主采血设备

FDA ·
FDA授权自主采血设备
  • Aletta可在受训采血师监督下自主定位合适静脉、插入并弃置针头、更换采血管并贴上创可贴。
  • 美国食品药品监督管理局表示,临床数据显示,设备决定进针时,其成功采血率与受训采血师相当或更高,且与设备相关的不良事件不常见且程度轻微。
  • 这项De Novo授权包含涵盖标签、性能测试和临床测试的特殊管控措施。

引述

“这项授权体现了美国食品药品监督管理局致力于推进创新医疗设备,在保障患者应有的安全性和有效性的同时,帮助满足关键公共卫生需求”— Michelle Tarver
“采血是美国最常进行的医疗程序之一,但由于受训采血师日益短缺,患者可能面临延误。”— Michelle Tarver

来源

FDA授权自主采血设备 — Heurist Finance