
- 美国 FDA 已批准 Outlook Therapeutics 公司的 Lytenava (bevacizumab-vikg) 用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (湿性 AMD)。
- Lytenava 是首个获得监管批准用于治疗该疾病的眼科倍伐珠单抗制剂,预计将于 2026 年底前正式商业化上市。
- 该药物设计为每月给药一次,可作为目前由 Roche 以 Avastin 名义销售的标准倍伐珠单抗制剂的替代方案。
引述
“美国 FDA 已批准 Outlook Therapeutics (OTLK) 的 Lytenava (bevacizumab-vikg) 用于治疗湿性 AMD。”