- FDA批准了强生医疗科技（MedTech）的设备双能量 THERMOCOOL SMARTTOUCH，该设备集成了射频和脉冲电场能量，用于心脏消融手术。
- 欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议扩大 TECVAYLI (teclistamab) 的适应症，将其与 daratumumab 联合用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。
- 3期研究数据表明，与传统疗法相比，TECVAYLI 和 daratumumab 的联合疗法显著改善了患者的无进展生存期和总生存期。
强生心脏消融设备获得FDA批准，多发性骨髓瘤疗法获EMA积极建议
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