- 一項在15個國家開展、涉及404名黑色素瘤患者的3期研究表明，HBI-8000 與 Opdivo 的聯合療法將中位無進展生存期延長至11.7個月，而 Opdivo 聯合安慰劑組為7.4個月。
- HBI-8000 是一種口服組蛋白去乙醯化酶（HDAC）抑制劑，透過重新啟用抑癌基因並使腫瘤更容易被 Opdivo 等檢查點抑制劑識別來發揮作用。
- 該藥物已在中國和日本被批准作為單藥療法用於治療 T 細胞淋巴瘤，並在中國和臺灣被批准作為聯合療法用於治療乳腺癌。
引述
“這些結果對於患者和黑色素瘤治療的未來而言是一個令人興奮的里程碑。儘管免疫療法已顯著改善了預後，但許多患者仍需要更好的選擇。”
“我們相信 HBI-8000 將成為標準護理方案的重要補充，幫助醫生改善預後，同時為患者及其家屬帶來新希望。”