- 礼来获得FDA扩大批准，Jaypirca可用于既往未经治疗、且不存在已知17p缺失的CLL或SLL成人患者的一线治疗。
- 该批准为礼来的肿瘤学产品组合再添一个潜在增长引擎，在其占据主导地位的肠促胰岛素和糖尿病业务之外，进一步多元化未来收入结构。
- 分析师预计礼来到2029年将实现可观的收入和盈利增长，但对GLP-1风险与肿瘤学机遇的影响孰大孰小，意见不一。
引述
“该批准为礼来的肿瘤学产品组合再添一个潜在增长引擎，在其占据主导地位的肠促胰岛素和糖尿病业务之外，进一步多元化未来收入结构”
“礼来获得FDA扩大批准，Jaypirca可用于既往未经治疗、且不存在已知17p缺失的CLL或SLL成人患者的一线治疗，该批准基于3期BRUIN CLL-313试验”